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Cosa sono i tumori epidermoidi
(colesteatomi)? |
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Originano da inclusioni embrionali, generalmente elementi ectodermici normalmente assenti nella cavità cranica, ma che vi restano intrappolati per un errore dello sviluppo.
Si localizzano soprattutto nell'angolo ponto-cerebellare e nell'area ipofisaria.
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Sono frequenti?
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Sono assai rari. |
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Quali sono i sintomi?
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Dipendono dalla localizzazione. I tumori dell'area ipofisaria danno una sindrome chiasmatica associata a disfunzione ipofisaria, quelli nell'angolo ponto-cerebellare esordiscono con disturbi cerebellari e dei nervi cranici, quali paralisi del nervo facciale, disturbi uditivi. |
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Come sono diagnosticati?
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Sono diagnosticati tramite Tomografia Computerizzata e Risonanza Magnetica. Spesso la prima è sufficiente, grazie alla particolare ipodensità di questi tumori, per fare diagnosi. |
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Come sono trattati?
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Il principale trattamento è la rimozione chirurgica del tumore. Non vi è indicazione alla radioterapia. |
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Qual è l'aspettativa di vita?
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Quando asportati completamente vanno incontro a guarigione definitiva, dopo asportazione parziale possono recidivare, anche se a lunga distanza. |
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Le informazioni su patologie e trattamenti neurochirurgici hanno solo scopo informativo.
Non sostituiscono visite o consulti medici.
Se hai problemi di salute, rivolgiti sempre al tuo medico o professionista sanitario di fiducia.
Lo staff di Neurochirurgia è disponibile per chiarimenti, ma non può fornire diagnosi personalizzate
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