Dove l’eccellenza scientifica incontra la fiducia

Neurochirurgia

Ependimomi

Home
Su
Malattie
Cranioplastiche
Chirurgia tumori
Servizi
Bacheca

Cosa sono?

Sono frequenti?

Quali sono i sintomi?

Come sono diagnosticati?

Come sono trattati?

Qual è l'aspettativa di vita?

Cosa sono?

Questi tumori originano dalle cellule ependimali del canale centrale midollare. Possono localizzarsi a qualsiasi livello, ma hanno la prevalenza per il dorso ed il cono midollare. Spesso si estendono in altezza per più metameri fino ad occupare gran parte del midollo. Circa il 40% degli ependimomi origina nella parte terminale del midollo spinale. Gli ependimomi che originano dal cono midollare sono in parte intramidollari, mentre per gran parte crescono nella regione della cauda equina dove comprimono le radici lombosacrali.

Sono frequenti?

Gli ependimomi sono i tumori intramidollari più comuni nell'adulto. Rappresentano circa il 4-6% di tutti i tumori del sistema nervoso centrale. Sono frequenti nell'età media. Non vi è prevalenza netta di sesso.

Quali sono i sintomi?

Il dolore, cordonale o radicolare, può essere il sintomo d'esordio nelle localizzazioni intramidollari. L'evoluzione è molto lenta. I deficit mortori e sensitivi interessano gli arti, solitamente in modo asimmetrico. I tumori della regione lombare e del cono midollare presentano inoltre alterazioni sfinteriche ed impotenza.

Come sono diagnosticati?

La Risonanza Magnetica è l'esame d'elezione.

Come sono trattati?

La chirurgia è il trattamento da perseguire. Nei tumori localizzati nella parte terminale del midollo spinale il ruolo della chirurgia dipende dalle dimensioni dell'ependimoma e dai suoi rapporti con la cauda equina. I tumori più grandi possono presentare significativi problemi di rimozione chirurgica. Ove la rimozione non fosse totale si può prendere in considerazione la radioterapia. Quest'ultima opzione si applica nei tumori biologicamente aggressivi che sono più comuni nei pazienti di minore età e che dimostrano una precoce ricorrenza tumorale.

Qual è l'aspettativa di vita?

Anche nei casi dove apparentemente la rimozione è stata totale, si può assistere ad una ricorrenza tumorale di almeno il 20%.

Le informazioni su patologie e trattamenti neurochirurgici hanno solo scopo informativo.
Non sostituiscono visite o consulti medici.
Se hai problemi di salute, rivolgiti sempre al tuo medico o professionista sanitario di fiducia.
Lo staff di Neurochirurgia è disponibile per chiarimenti, ma non può fornire diagnosi personalizzate online.

Copyright © 2026 new MAGAZINE - Italy