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Cosa
sono i cordomi? |
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Sono rari tumori extradurali, ossei, che crescono molto lentamente. Derivano da residui della corda dorsale, struttura dell'embrione che forma l'asse primitivo della colonna vertebrale.
Circa il 40% dei cordomi sono intracranici, gli altri spinali.
Si localizzano alla base cranica, soprattutto nella regione del clivus, e spesso invadono il tessuto osseo adiacente e possono comprimere i nervi cranici ed il tronco encefalico o crescere nei seni. I cordomi tendono a recidivare localmente, rara la metastatizzazione.
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I
cordomi sono frequenti?
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Costituiscono lo 0.1% di tutti i tumori intracranici.
Benché possa comparire a qualsiasi età, il cordoma è più frequente nei giovani e negli adulti di mezza età. |
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Quali
sono i sintomi dei cordomi?
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La maggior parte dei pazienti lamentano cefalea e disturbi del visus. Sintomi meno comuni sono: perdita completa del visus, deficit uditivo, disturbi della deglutizione, della fonazione, incoordinazione, ipostenia. |
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Come
sono diagnosticati i cordomi?
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| Questi tumori sono diagnosticati dalla Tomografia Computerizzata e dalla Risonanza Magnetica che mostrano chiaramente l'estensione del tumore e la distruzione ossea. |
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Come
sono trattati i cordomi?
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A causa dell'invasione ossea, la completa rimozione chirurgica è difficile.
Proton beat radiation per tumori ricorrenti o residui. |
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Qual
è l'aspettativa di vita in chi è portatore di cordomi?
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La sopravvivenza a cinque anni è del 50-75%, a dieci anni del 45%. |
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Le informazioni su patologie e trattamenti neurochirurgici hanno solo scopo informativo.
Non sostituiscono visite o consulti medici.
Se hai problemi di salute, rivolgiti sempre al tuo medico o professionista sanitario di fiducia.
Lo staff di Neurochirurgia è disponibile per chiarimenti, ma non può fornire diagnosi personalizzate
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