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Cosa
sono i condromi? |
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Derivano dalla cartilagine articolare o da isole di cartilagine aberranti.
Le forme benigne sono composte da cartilagine formata dalle meningi e di solito sono attaccati alla dura madre, la più esterna delle meningi. Possono raggiungere notevoli dimensioni e possono presentarsi come tumori singoli o multipli.
Si localizzano alla base del cranio, specialmente nell'area vicino alla ghiandola ipofisaria. Crescono molto lentamente e possono rimanere silenti molto a lungo.
La forma maligna di questo tumore è il condrosarcoma, che origina dalle ossa ed è composta da cartilagine, è localmente invasivo, ha sede in genere nell'osso sfenoidale e nel clivus, alla base del cranio.
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I
condromi sono frequenti?
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Sono rari.
Il condrosarcoma è più comune nei maschi adulti. |
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Quali
sono i sintomi dei condromi?
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Dipendono dalla localizzazione del tumore. Se della base cranica, possono essere interessati i nervi cranici. Cefalea e disturbi endocrini sono segnalati. |
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I
condromi come sono diagnosticati?
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La Tomografia Computerizzata, grazie alla possibilità di utilizzare algoritmi per osso, è assai utile per definire consistenza ed estensione dei condromi. Per meglio valutare l’eventuale compressione sulle strutture nervose viciniori, l’indagine con Risonanza Magnetica diviene indispensabile. |
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Come
sono trattati i condromi?
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Sono di solito ben accessibili, con margini ben definiti e la chirurgia è in genere il solo trattamento richiesto.
Il condrosarcoma necessita di terapia chirurgica, che può essere seguita da radioterapia. |
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Qual
è l'aspettativa di vita in chi è affetto da condromi?
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La sopravvivenza media è di circa 20 anni, mentre è inferiore ai 5 anni in quelli con tipico cordoma. |
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Le informazioni su patologie e trattamenti neurochirurgici hanno solo scopo informativo.
Non sostituiscono visite o consulti medici.
Se hai problemi di salute, rivolgiti sempre al tuo medico o professionista sanitario di fiducia.
Lo staff di Neurochirurgia è disponibile per chiarimenti, ma non può fornire diagnosi personalizzate
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