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Cosa
sono? |
| Sono tumori che originano dalle cellule chiamate astrociti. Si rilevano vari gradi istologici e quindi anche di malignità. |
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Sono frequenti?
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| Circa il 3% degli astrociti del sistema nervoso centrale originano all'interno del midollo spinale. Possono presentarsi a qualsiasi età, ma più comunemente durante i primi decenni di vita. Sono i più comuni tumori intramidollari pediatrici. Costituiscono il 90% dei tumori intramidollari nei pazienti al di sotto dei 10 anni di età e circa il 60% dell'adolescenza. Quasi il 60% di questi tumori sono localizzati nei segmenti cervicali e nel passaggio cervico-dorsale. Le localizzazioni dorsali e lombari sono rare. |
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Quali sono i sintomi?
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| I caratteri distintivi della sintomatologia clinica dipendono dalla localizzazione del tumore lungo l’asse midollare. I disturbi motori e sensitivi interessano uno o più arti. |
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Come sono diagnosticati?
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| Per la diagnosi ci si avvale della Risonanza Magnetica. |
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Come sono trattati?
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| La chirurgia è il trattamento più
efficace, ma può essere gravata da deficit neurologici. Il risultato è condizionato dal grado della neoplasia e dai caratteri più o meno infiltranti della stessa. I tumori che non possono essere rimossi completamente debbono essere sottoposti a radioterapia. |
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Qual è l'aspettativa di vita?
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La chirurgia da sola fornisce un controllo a lungo termine o la cura per alcuni ben circoscritti astrocitoma.
L'evoluzione a lungo termine ed il rischio di ricorrenza dipendono dall'istologia del tumore e dalla totalità o meno della resezione chirurgica. |
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Le informazioni su patologie e trattamenti neurochirurgici hanno solo scopo informativo.
Non sostituiscono visite o consulti medici.
Se hai problemi di salute, rivolgiti sempre al tuo medico o professionista sanitario di fiducia.
Lo staff di Neurochirurgia è disponibile per chiarimenti, ma non può fornire diagnosi personalizzate
online. |
